La sclérose en plaques (SEP) est
une maladie démyélinisante auto-immune inflammatoire du système nerveux central
(SNC). Le cours de la SEP est variable. Pour certains, MS peut être constitué
d'un ou deux épisodes neurologiques aigus. Dans d'autres, il est une maladie
chronique, récurrente, ou maladie progressive qui peut s'étendre sur 10 à 20
ans. Historiquement, les médicaments, tels que les corticostéroïdes (par
exemple, dexaméthasone et prednisone), ont été utilisés pour traiter les
attaques aiguës de la maladie. D'autres médicaments qui ont été utilisés
comprennent des agents chimiothérapeutiques, tels que le cyclophosphamide et
l'azathioprine. Nouveaux médicaments qui ont été approuvés pour le traitement
de la SEP comprennent l'interféron et l'interféron β1a β1b en tant que
modulateurs du système immunitaire des interférons et la réponse des cellules
T-auxiliaire, qui contribuent à des réponses inflammatoires qui conduisent à
une démyélinisation des gaines des axones. La mitoxantrone: L'analogue
cytotoxique de type anthracycline, la mitoxantrone, qui peut tuer des cellules
T, peut également être utilisé. L'objectif principal de ces médicaments est de
modifier la réponse immunitaire du corps à travers l'inhibition de processus
inflammatoires blancs sanguins à médiation cellulaire qui aboutissent à des
lésions de la myéline gaine et une communication axonale diminué ou déplacé
entre les cellules. Les effets indésirables de ces médicaments peuvent inclure la
dépression; injection locale ou réactions à la perfusion; enzymes hépatiques
augmente; symptômes pseudo-grippaux tels que fièvre et myalgies et leucopénie.
Le fingolimod est le premier médicament oral qui peut ralentir la progression
de l'invalidité et de réduire la fréquence et la gravité des symptômes de la
SEP, offrant aux patients une alternative aux thérapies injectables
actuellement disponibles. Le fingolimod modifie la migration des lymphocytes,
ce qui entraîne la séquestration des lymphocytes dans les ganglions
lymphatiques. Le fingolimod est efficace pour réduire le taux de rechute chez
les patients atteints de SEP. Cependant, cet avantage est associée à un risque
accru de la vie en danger infection.Dalfampridine, un bloqueur des canaux de
potassium administré par voie orale, améliore les vitesses de marche par
rapport au placebo. Il est le premier médicament approuvé pour cette
utilisation. MS médicaments actuellement approuvés sont indiquées pour diminuer
le taux de rechute ou, dans certains cas, pour éviter l'accumulation de
handicap.
Autres: Le glatiramère est un
polypeptide synthétique qui ressemble à la protéine de myéline et peut agir
comme un "leurre" de l'attaque des lymphocytes T. Un anticorps
monoclonal, le natalizumab, est également indiqué pour MS chez les patients qui
n'ont pas les traitements de première ligne.
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