Amifostine: Les informations à Retenir Pour Le Médicament

Nom générique Amifostine  

Dernières informations de prescription du médicament Nom générique :Amifostine Concernant les indications, la posologie, la façon de prendre, quand les prendre, et à ne pas prendre, les effets secondaires, précautions particulières, instructions de stockage et des avertissements si tout lorsqu'il est pris pendant la grossesse

 Nom commercial (s) : Ethyol    

Pourquoi il est prescrit (Indications):

Ce médicament est un agent cytoprotecteur, prévu pour empêcher des dommages aux reins due à la chimiothérapie et la réduction de la sécheresse de la bouche due à une radiothérapie.       

Quand il n'est pas à prendre (Contre-indications):

Contre-indiqué chez les patients ayant un faible BP, la déshydratation, les patients atteints de maladie du foie ou des reins, les enfants et les personnes âgées> 70 ans et hypersensibilité.

Catégorie de grossesse:              A B C D X

Catégorie C:

Les études de reproduction chez l'animal ont montré un effet négatif sur le fœtus et il n'y a pas d'études adéquates et bien contrôlées chez l'homme, mais les avantages potentiels peuvent justifier l'utilisation du médicament chez les femmes enceintes en dépit des risques potentiels.

Dosage et quand il est à prendre:

Comme agent de protection de la cellule dans la chimiothérapie et la radiothérapie.

adulte: Dans un premier temps, 910 mg / m 2 une fois par jour BSA, donnée sous forme de perfusion sur 15 minutes, 30 minutes avant le début de la chimiothérapie. Peut réduire à 740 mg / m 2 si le patient est incapable de tolérer la dose complète.

Pour les patients recevant le cisplatine <100 mg / m 2 , une dose de 740 mg / m 2 peut être administré afin de réduire la toxicité rénale.

Prophylaxie de la sécheresse de la bouche chez les patients subissant une radiothérapie pour adulte cancer tête et du cou: 200 mg / m 2 BSA fois par jour, en perfusion donné plus de 3 minutes, à partir de 15-30 minutes avant la radiothérapie.

Comment il doit être pris:

Ce médicament disponible sous forme d'injection, administrée par les fournisseurs de soins de santé.

Avertissements et précautions:

Attention nécessaire pour les femmes enceintes et l'allaitement.

Les patients doivent boire de l'eau de façon adéquate pour éviter la déshydratation.

La perfusion prolongée provoque plus d'effets secondaires.

Arrêtez antihypertenseurs un jour avant la perfusion.

Prenez antiémétiques (médicaments contre les vomissements et la sensation de vomissements) avant la perfusion surtout si les causes de traitement des vomissements.

Effets secondaires:

  Coeur-basse pression sanguine pendant la perfusion, la chute de la pression d'impulsion.   système nerveux central - perte transitoire et réversible de la conscience rarement, des étourdissements, de la somnolence.   gastro -Nausées, vomissements.   Divers - Flushing, sensation de chaleur, des frissons, des éternuements, de la toux et de la peau éruptions cutanées.

Autres précautions:

Surveillance de la pression artérielle régulièrement, au moins avant et immédiatement après la perfusion.

Conditions de stockage:

Par voie intraveineuse: flacons contenant de la poudre lyophilisée: magasin à 20-25 ° C. Solution reconstituée (500 mg/10 ml): chimiquement stables pendant jusqu'à 5 heures à la température ambiante (environ 25 ° C) ou jusqu'à 24 heures sous réfrigération (2-8 ° C).