1) Agonistes
adrénergiques d'action directe :
Ces médicaments
agissent directement sur les récepteurs α ou β, des effets similaires à ceux
qui se produisent suite à une stimulation des nerfs sympathiques ou libération
de l'hormone epinephrinefrom la médullosurrénale production. Des exemples
d'agonistes à action directe comprennent l'adrénaline, la noradrénaline,
l'isoprotérénol, et la phényléphrine.
2) Agonistes
adrénergiques d'action indirecte :
Ces agents, qui
comprennent les amphétamines, la cocaïne et la tyramine, peuvent bloquer
l'absorption de norépinéphrine (des bloqueurs d'absorption) ou sont pris dans
le neurone présynaptique et provoquer la libération de noradrénaline des
piscines cytoplasmiques ou des vésicules de le neurone adrénergique. Comme pour
la stimulation neuronale, la norépinéphrine traverse ensuite la synapse et se
lie aux récepteurs α ou β. Exemples d'anti-absorption et des agents qui
provoquent la libération de noradrénaline comme la cocaïne et les amphétamines,
respectivement.
3) Agonistes adrénergiques d'action mixtes :
Certains
agonistes, tels que l'éphédrine et stéréoisomère, la pseudoéphédrine, la
capacité à la fois de stimuler les récepteurs adrénergiques directement et à
libérer la noradrénaline par le neurone adrénergiques.
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