Pharmacologie - La Pharmacocinétique Clinique

Pharmacocinétique clinique

Pharmacocinétique clinique est l'étude de la relation entre la réponse de l'organisme à un médicament et la concentration de ce médicament à divers endroits dans le corps.

Bien que cela a été documentée pour de nombreux médicaments, il est évident pour certains médicaments qui n'existe pas de relation simple entre la réponse au médicament et sa concentration dans le plasma.

En général, la quantité de médicament dans la circulation sanguine est liée à la quantité de médicament à son site d'action.

L'effet pharmacologique que les résultats peuvent être soit de l'effet désiré, un effet toxique, ou, dans certains cas, aucun des deux.

Pharmacocinétique clinique contribue à décider de la dose correcte nécessaire à l'efficacité. Ce domaine d'étude est utilisé pour établir les relations entre les concentrations de médicaments dans les fluides corporels ou les tissus et le spectre de ces médicaments produisent des effets.

Les variables qui dictent ajustement posologique chez les sujets individuels sont liées à une compréhension de la pharmacocinétique.

Le volume de distribution

Ceci est une mesure de l'espace apparent dans le corps disponible pour contenir le médicament.

Le volume de distribution concerne la quantité de médicament dans le corps entier de la concentration de médicament dans le sang ou le plasma.

L'état d'équilibre des concentrations

Une concentration à l'état stationnaire d'un médicament donné dans un fluide corporel spécifique tel que le sang ou le plasma sera obtenue quand une quantité donnée de médicament est administré à un taux constant. A l'état d'équilibre, l'élimination du médicament est environ égale à la vitesse de la disponibilité du médicament.

La demi-vie

La demi-vie est le temps nécessaire pour que la concentration du médicament dans un tissu ou un fluide donné à être réduite de 50%.

Bien qu'il puisse être un mauvais indicateur pour l'élimination du médicament, la demi-vie d'un médicament fournit une bonne estimation de la durée nécessaire pour atteindre la concentration à l'état stationnaire sur la base d'un régime de dosage donné, le temps pour un médicament d'être retiré à partir du corps, et un moyen pour estimer un intervalle de temps entre les doses appropriées.