Biodisponibilité:
Le pour cent de la dose d'entrer
dans la circulation systémique après administration d'une forme galénique
donnée. Plus précisément, le rapport de la quantité de médicament
"absorbé" à partir d'une formulation d'essai à la quantité
"absorbé" après l'administration d'une formulation standard.
Fréquemment, la «formulation standard" utilisé dans l'évaluation de la
biodisponibilité est la solution aqueuse du médicament, administré par voie
intraveineuse.
La quantité de médicament
absorbée est prise comme mesure de la capacité de la formulation à administrer
un médicament à des sites d'action de la drogue; évidemment - en fonction de
facteurs tels que la désintégration et de dissolution des propriétés de la
forme posologique, et le taux de biotransformation par rapport au taux
d'absorption - formes posologiques contenant des quantités identiques de
médicament actif peut différer sensiblement dans leurs capacités à faire des
médicaments disponibles, et donc, dans leurs capacités pour permettre le
médicament de manifester ses propriétés pharmacodynamiques et thérapeutiques
escomptés.
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