Mode d'action:
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L'inhibition de la synthèse des protéines. Une fois que les tétracyclines ont été transportées dans la cellule, cette classe d'antibiotiques se lie de manière réversible aux récepteurs sur la sous-unité ribosomale 30S de la bactérie, ce qui empêche la fixation de l'aminoacyl-ARNt au complexe ARN-ribosome. Ceci permet d'éviter l'ajout d'acides aminés à la chaîne peptidique en s'allongeant, ce qui empêche la synthèse des protéines.
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Exemples:
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Chlortétracycline, l'oxytétracycline, déméthylchlortétracycline, rolitétracycline, limecycline, clomocycline, méthacycline, la doxycycline, la minocycline
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Source:
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Streptomyces spp.; certains sont également semi-synthétique
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spectre d'activité des antibiotiques:
| À large spectre. Présente une activité contre une large gamme de bactéries Gram-positives, Gram-négatives, des organismes atypiques tels que Chlamydia, mycoplasmes, les rickettsies et protozoaires parasites. |
Effet sur les bactéries:
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bactériostatique
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Exemples d'applications en médecine vétérinaire:
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Les tétracyclines sont principalement indiqués dans le traitement de la borréliose, brucellose (généralement en association avec la rifampicine ou streptomycine), les chlamydioses, l'ehrlichiose, la leptospirose, la listériose, rickettsioses, et la tularémie.
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Divers:
| Tétracyclines ont également été utilisés à des fins non-antibactériennes, ayant montré des propriétés telles que l'activité anti-inflammatoire, l'immunosuppression, l'inhibition de la lipase et de l'activité de la collagénase, et la cicatrisation des plaies. |
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