Pharmacologie - La Meilleure Introduction à La Pharmacologie

Qu'est-ce que la Pharmacologie?

Le mot de la pharmacologie est dérivé du mot grec pharmakon, ce qui signifie drogue et logia qui signifie étudier. Il peut simplement être défini comme l'étude des interactions des médicaments avec les organismes vivants.

Est-ce que cette définition clarifier la pharmacologie? Certainement pas. Il reste beaucoup de questions sans réponse.

Tout en décrivant en détail, la pharmacologie peut être définie comme une branche de la science qui comprend l'histoire, l'origine, les propriétés physico-chimiques, des formes posologiques, les méthodes d'administration, l'absorption, la distribution, le mécanisme d'action, effets pharmacologiques, biotransformation, excrétion, utilisations cliniques et les effets indésirables des médicaments.

Aujourd'hui pharmacologie est considéré comme une approche intégrée plutôt que d'une science autonome. Les techniques et les connaissances de plusieurs disciplines comme la physiologie, la biochimie, la physique, la chimie, les mathématiques et même ont été intégrées pour rendre le sujet plus facile et bien défini. La synthèse de nouveaux médicaments dans le laboratoire est principalement sur la base des connaissances sur la chimie. Mathématiques ainsi que la physique ont été appliquées dans la compréhension de la pharmacocinétique d'un médicament. Pharmacologie devient de plus en plus moléculaire dans ses perspectives. Une connaissance de la pharmacologie est un élément essentiel dans la pratique médicale, et constitue une base pour la découverte de nouveaux médicaments.

Qu'est-ce qu'un médicament?

Puisque le terme «drogue» a déjà été utilisé dans la définition de la pharmacologie, il est nécessaire d'expliquer ce que cela signifie. Le mot drogue est dérivé du mot «Français drogue", peut-être tirer plus tard dans "droge-privé" de sens moyen néerlandais "barils secs», se référant aux plantes médicinales conservés en eux.

Un médicament peut être défini comme toute substance ou produit qui est utilisé ou destiné à être utilisé pour modifier ou étudier un système physiologique ou un état pathologique au profit du bénéficiaire.

Les médicaments utilisés pour être petits composés dérivés d'abord à partir de sources naturelles, par la suite à partir de la chimie organique. Aujourd'hui, la plupart du temps de grandes protéines produites par des techniques de biologie moléculaire ont été ajoutées à la famille de médicaments. Demain, nous pouvons voir d'autres types de médicaments: l'ADN sous la forme d'oligonucléotide et le remplacement des gènes et des cellules défectueuses ou régénérer les tissus défectueux sont les deux candidats les plus probables.

Les drogues sont des ions simples à complexes. Par exemple, le fer est considéré comme un médicament qui est utilisé pour le traitement de l'anémie ferriprive. Même certains peptides (captopril, l'ocytocine, la calcitonine, l'insuline, la somatostatine, l'hormone de croissance, la cyclosporine et ACTH) et protéines (tissu streptokinasem activateur du plasminogène, les interférons, érythroprotéines, les anticorps et les vaccins) sont également considérés comme des médicaments.

Pourquoi nous utilisons les médicaments ?

Les médicaments peuvent être utilisés pour diagnostiquer, prévenir, contrôler ou guérir une maladie.

Un seul médicament ne remplit pas toutes les fins ci-dessus.

Par exemple, le sulfate de baryum (une substance radio-opaque) est habituellement utilisé pour remplir le tractus gastro-intestinal afin que tout défaut dans le tube peut être exposé à des rayons X. Ici, le sulfate de baryum est utilisé pour le diagnostic de la maladie. Il n'a pas de rôle dans la prévention ou la guérison. Méfloquine (contre le paludisme), l'aspirine (contre l'infarctus du myocarde) ou la vaccination est utilisé pour la prévention (prophylaxie) de la maladie. Le diabète sucré est une maladie non encore définitivement durcissable, mais il peut être contrôlé par Glebenclamide ou de l'insuline. D'autre part, le métronidazole est utilisé pour le traitement de l'amibiase, dans le but de guérir la maladie.

Le médicament de terme est parfois remplacé par le terme médecine ou de l'agent. Par exemple un agent anti-hypertensif à la place de médicament anti-hypertenseur.

Mais il existe une différence entre les termes de la médecine et de la drogue. Un médicament est juste un médicament. Mais un médicament devient un médicament lorsque la dose quotidienne, la fréquence et la durée de traitement est ajoutée à elle.

Portée de pharmacologie

Le champ d'application de la pharmacologie est en pleine expansion et fournit une base rationnelle pour l'utilisation thérapeutique du médicament. La branche qui réalise un premier statut professionnel était pharmacie. Il est préoccupé par la préparation, composition et distribution d'agents chimiques à des fins thérapeutiques. Aujourd'hui, un diplômé en pharmacie (pharmacien) n'est plus appelée à préparer ou forfait médicament puisque cela se fait par la compagnie pharmaceutique. Pharmacie comprend pharmacognosie, chimie pharmaceutique, biopharmaceutique et. Pharmacognosie traite de la synthèse de nouveaux médicaments. La formulation de médicament influe sur le comportement pharmacocinétique et pharmacodynamique de la drogue (biopharmaceutique)

Pharmacocinétique et pharmacodynamique sont les deux paramètres les plus importants nécessaires pour comprendre les principes de la pharmacologie. Tout traitement médicamenteux peut échouer si les paramètres pharmacocinétiques ou pharmacodynamiques ont tort.

Pharmacocinétique et pharmacodynamique :

pharmacocinétique:

Le terme pharmacocinétique est dérivé du mot grec pharmakon signifie drogue, et kinein signifie déplacer.

Quand une personne avale un médicament, il ne reste pas dans l'estomac. Il se déplace à travers l'intestin. Si elle est résorbable, alors il sera entré dans la circulation systémique. Parfois, la quantité totale de médicament n'est pas absorbée. Le montant qui n'est pas absorbable sera excrété dans les fèces. Après absorption, le médicament ne sera pas en général resté dans le sang, au lieu qu'il soit distribué dans tout le corps et de la distribution du médicament dépend de la nature de cette drogue. Plus tard, le médicament parent est métabolisée principalement dans le foie pour rendre le médicament plus polaire de sorte que le metabolite (s) sera principalement excrété par les reins par le biais de l'urine.

Donc pharmacocinétique manière essentiellement ce que le corps fait à la drogue et qu'il comprend l'absorption, la distribution, le métabolisme (biotransformation) et l'excrétion d'un médicament.

Pharmacocinétique peut être formellement définie comme l'étude du processus de taux associé à l'absorption, la distribution, la biotransformation et l'excrétion du médicament, c'est à dire des concentrations de médicament et / ou de métabolites (s) dans les fluides corporels et les excrétions quantifier à tout moment à partir du moment de l'administration jusqu'à ce que l'élimination de l'organisme est terminée.

L'étalon primaire d'une étude pharmacocinétique est basé sur les données obtenues suite à l'administration intraveineuse d'un médicament. Étant donné que toute la dose est administrée directement dans le sang, tout en limitant le taux potentiel et les facteurs métaboliques associés à l'absorption du médicament est absente. Ainsi, les paramètres pharmacocinétiques ne sont pas affectés par l'absorption. Après l'obtention des paramètres pharmacocinétiques primaires les paramètres d'absorption de la drogue après les autres voies d'administration peuvent être évalués et définis par rapport à la norme intraveineuse.

Pharmacodynamiques:

Pharmacodynamique peut être définie simplement comme ce que le médicament fait à l'organisme.

Pour exemple aspirant abaisse la température du corps dans un cas de fièvre. L'aténolol réduit la pression artérielle. Niveau de sucre dans le sang est réduite par le glibenclamide Donc, abaissement de la température, de la pression artérielle ou la glycémie sont tous considérés comme ce que le médicament fait à l'organisme (effets de la drogue ou des effets pharmacologiques).

Pharmacodynamique comprend un mécanisme d'action et les effets pharmacologiques d'un médicament. La connaissance si pharmacodynamique est essentielle pour la sélection d'un médicament.

Maintenant, la question est où et comment sont produits les effets? L'aspirine agit sur le centre thermorégulateur présent à la moelle à réajuster. Aténolol agit sur le cœur et les vaisseaux sanguins afin de réduire le débit cardiaque et la résistance périphérique. Le glibenclamide sur la cellule bêta de l'îlot de Langerhans du pancréas pour libérer l'insuline. Ici, centre de thermorégulation, le cœur, les vaisseaux sanguins et des cellules bêta de l'îlot de Langerhans sont les sites d'action des médicaments.

Outre cela, la connaissance de pharmacodynamique serait utile de connaître le facteur génétique sur les effets de certains médicaments. Environ 10% de l'Amérique du mâle noire indique l'hémolyse après l'administration de la primaquine qui est due à une carence héréditaire de la glucose-6-phosphate-déshydrogénase dans des globules rouges.

Le champ d'application de la pharmacologie a été étendu par l'introduction de pharmacologie biochimique, la pharmacologie clinique, immuno-pharmacologie et pharmacologie comportementale.

Pharmacologie biochimique décrit l'action du médicament sur les processus biochimiques dans la cellule.

Il y a un écart entre la pharmacologie comme une base et une science clinique. Pharmacologie clinique intègre thérapeutiques avec les principes de base de la pharmacologie, de la méthodologie de recherche et de biostatistique. On évalue les effets pharmacologiques de la drogue, la méthode préférée d'administration, et de la gamme sans danger chez l'homme par des essais cliniques.

immuno-pharmacologie traite des aspects immunologiques de l'action des médicaments, y compris les effets de la drogue en réponse et le développement d'anticorps immunitaire en réponse à la drogue. Tout médicament qui supprime le système immunitaire joue rôle important dans la procédure de transplantation organe.

La pharmacologie comportementale se réfère à l'étude de la manière dont médicament affecte le comportement d'un patient. Cela comprend la description des changements de comportement produit par le médicament, et l'exploration du mécanisme par lequel le médicament produit ces changements.

Pharmaco est l'étude du coût du médicament. Pharmaco-épidémiologie est l'étude des effets à la fois positifs et négatifs d'un médicament sur un grand nombre de personnes. Alors que de prescrire un médicament, il est question vitale sur la pharmaco-et l'utilisation rationnelle des médicaments.

Aujourd'hui, nous nous attendons à une solution permanente sans drogue pour de nombreux types de maladies. Il est basé sur la thérapie génique. Un médicament fonctionne à partir de l'extérieur, et doit être ré-administré en continu, si la maladie est chronique. Au contraire, la thérapie génique fonctionne de l'intérieur et devrait continuer à travailler indéfiniment.