Pharmacologie - Aspects Génétiques Et Moléculaires

*Les récepteurs:                                                                                       

                                                               

La membrane plasmique d'une cellule humaine est sélectivement perméable en ce sens qu'il permet de contrôler ce qui se déplace dans et hors de la cellule. La membrane de la cellule est constituée d'une bicouche de phospholipides mince structurée et des molécules de protéines. Les surfaces des membranes plasmiques sont généralement parsemées de protéines qui effectuent différentes fonctions, comme la réception des éléments nutritifs. En biochimie ces molécules de protéine sont appelés récepteurs.

Les molécules qui se lient à ces récepteurs sont appelés ligands. Des exemples de ligands sont des neurotransmetteurs, des hormones ou des médicaments. Un grand nombre de médicaments, qui sont cliniquement efficaces d’exercer leur action par interaction avec des récepteurs.

Exemples:                                                          

-Canaux ioniques ligand-dépendants (récepteurs ionotropiques) tels que le récepteur GABAA, qui se lie benzodiazépines.

-G-protéine des récepteurs tels que les récepteurs adrénergiques couplés.

-Les récepteurs kinases liées à tels que le récepteur de l'insuline.

-Les récepteurs nucléaires tels que le récepteur de la thyroïde.

*Les canaux ioniques:

Les canaux ioniques fournissent des récepteurs qui peuvent interagir avec les médicaments. Actions de drogues à des canaux ioniques peuvent prendre deux formes. La première forme est connue en tant que bloqueurs des canaux, grâce à quoi le médicament bloque la perméation du canal, et la seconde sont channelmodulators laquelle le médicament se lie à un site de récepteur à l'intérieur du canal ionique et module la perméation du canal. Cela peut se produire par le médicament, modifiant la réponse du canal à sa normale

médiateur.

*Les enzymes :

Les enzymes sont des catalyseurs biologiques qui augmentent la vitesse des réactions chimiques dans le corps. Ils font partie intégrante de nombreux médicaments functions.Many physiologique normale ciblent les enzymes pour les empêcher de remplir leur fonction normale - par exemple, Enalopril agit sur conversion de l'angiotensine enzymes, empêchant ainsi une augmentation de la pression artérielle.

*Les systèmes de transport :

Ceux-ci sont également connus en tant que molécule porteuse interactions.In certains systèmes de transmission, il existe recyclage physiologique normale des transmetteurs, tels que la sérotonine. Après la libération de sérotonine à partir d'un neurone, il est repris par le même neurone en utilisant une sérotonine sélective de la recapture de blocs system. Le médicament fluoxetine le transporteur d'absorption pour la   comme son mode d'action. Il en résulte une augmentation du niveau de sérotonine dans le synapse neuronale. Ce mécanisme a un effet en avant qui facilite une augmentation de l'humeur et rend la fluoxétine et médicaments semblables à elle de bons antidépresseurs.